1. Duact Капсулы Инструкция Применения. Отзывы
2. Duac Капсулы Инструкция Применения.

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного препарата АнвиМакс® Регистрационный номер: ЛП 016 Торговое название препарата: АнвиМакс® Лекарственная форма: капсулы Состав на одну капсулу Капсула П. Действующее вещество: — 360,0 мг; вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный — 9,0 мг, кремния диоксид коллоидный — 3,0 мг, лактозы моногидрат — 1,2 мг, магния стеарат — 3,8 мг, полисорбат 80 — 3,0 мг. Состав капсулы твердой желатиновой: желатин — 94,795 мг, краситель синий патентованный (Е 131) или краситель бриллиантовый голубой (Е 133) — 0,265 мг, титана диоксид (Е 171) — 1,940 мг. Действующие вещества: — 300,0 мг, — 100,0 мг, — 50,0 мг, рутозида тригидрат (в пересчете на ) — 20,0 мг, — 3,0 мг; вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 2,2 мг, магния стеарат — 4,8 мг. Состав капсулы твердой желатиновой: желатин — 94,064 мг, краситель железа оксид желтый (Е 172) — 0,970 мг, краситель железа оксид красный (Е 172) — 0,485 мг, краситель пунцовый Понсо 4R (Е 124) — 0,511 мг, титана диоксид (Е 171) — 0,970 мг. Описание Капсулы П твердые желатиновые № 0 синего цвета. Содержимое капсул — смесь порошка и гранул белого или белого с кремоватым или розоватым оттенком цвета, допускается наличие комков.

Капсулы Р твердые желатиновые № 0 красного цвета. Содержимое капсул — смесь порошка и гранул от желтого до желтого с зеленоватым оттенком и белого цвета, допускается наличие комков. Фармакотерапевтическая группа ОРЗ и «простуды» симптомов средство устранения. Код АТХ: R05X Фармакологические свойства Фармакодинамика Комбинированный препарат, обладает противовирусным, интерфероногенным, жаропонижающим, обезболивающим, антигистаминным и ангиопротекторным действием. Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. Аскорбиновая кислота участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, способствует нормальной проницаемости капилляров, свертываемости крови, регенерации тканей, играет положительную роль в развитии иммунных реакций организма, восполняет дефицит витамина C. Кальция глюконат, как источник ионов кальция, предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов, обуславливающих геморрагические процессы при гриппе и острой респираторной вирусной инфекции (ОРВИ), оказывает антиаллергическое действие (механизм неясен).

Римантадин обладает противовирусной активностью в отношении вируса гриппа A. Блокируя M2-каналы вируса гриппа A, нарушает его способность проникать в клетки и высвобождать рибонуклеопротеид, ингибируя тем самым важнейшую стадию репликации вирусов.

Индуцирует выработку интерферонов альфа и гамма. При гриппе, вызванном вирусом B, римантадин оказывает антитоксическое действие. Рутозид является ангиопротектором. Уменьшает проницаемость капилляров, отечность и воспаление, укрепляет сосудистую стенку. Тормозит агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов.

Duact Инструкция. Цена 211,25 Дуак инструкция и цена в аптеках Дуак - инструкция по применению. Витамин Е в капсулах: инструкция по применению. Показания, противопоказания, побочные.

Инструкция по применению и аннотация к препарату, отзывы о препарате ОМЕЗ капсулы. Инструкция по применению ЛС для печени Урсаклин капсулы.

Лоратадин — блокатор H1-гистаминовых рецепторов, предупреждает развитие отека тканей, связанного с высвобождением гистамина. Фармакокинетика Парацетамол. Абсорбция — высокая. Связь с белками плазмы — 15%. Проникает через гематоэнцефалический барьер.

Метаболизируется в печени по трем основным путям: конъюгация с глюкуронидами, конъюгация с сульфатами, окисление микросомальными ферментами печени. В последнем случае образуются токсичные промежуточные метаболиты, которые впоследствии конъюгируют с глутатионом, а затем с цистеином и меркаптуровой кислотой. Основными изоферментами цитохрома P450 для данного пути метаболизма являются изофермент CYP2E1 (преимущественно), CYP1A2 и CYP3A4 (второстепенная роль). При дефиците глутатиона эти метаболиты могут вызывать повреждение и некроз гепатоцитов, дополнительными путями метаболизма являются гидроксилирование до 3-гидроксипарацетамола и метоксилирование до 3-метоксипарацетамола, которые впоследствии конъюгируют с глюкуронидами или сульфатами. У взрослых преобладает глюкуронирование.

Конъюгированные метаболиты парацетамола (глюкурониды, сульфаты и конъюгаты с глутатионом) обладают низкой фармакологической (в том числе токсической) активностью. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизмененном виде. У пожилых пациентов снижается клиренс препарата и увеличивается период полувыведения. По результатам проведенных клинических исследований установлены следующие фармакокинетические параметры парацетамола: максимальная концентрация в плазме крови достигается при применении капсул через 1,20 ± 0,72 ч и составляет 5,01 ± 1,70 мкг/мл, период полувыведения равен 3,04 ± 1,01 ч. Аскорбиновая кислота абсорбируется в желудочно-кишечном тракте (преимущественно в тощей кишке). Связь с белками плазмы — 25%.

Заболевания желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, запор или диарея, глистная инвазия, лямблиоз), употребление свежих фруктовых и овощных соков, щелочного питья уменьшают всасывание аскорбиновой кислоты в кишечнике. Концентрация аскорбиновой кислоты в плазме в норме составляет приблизительно 10-20 мкг/мл. Время максимальной концентрации в плазме крови после приема внутрь — 4 ч. Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем — во все ткани; наибольшая концентрация достигается в железистых органах, лейкоцитах, печени и хрусталике глаза; проникает через плаценту. Концентрация аскорбиновой кислоты в лейкоцитах и тромбоцитах выше, чем в эритроцитах и в плазме.

Бланк акта замены электросчетчика. Скачать бланк акта замены электросчетчика. Акт замены электросчетчика. Как выглядит процедура замены ИПУ. Специалистами ООО «Центр обслуживания клиентов - Энерго». Пятый пункт акта замены. Наличие которой требуют правила замены электросчетчика – это. Акт установки электросчетчика. В сегодняшней статье я покажу Вам образец акта установки. Акт Замены Счетчика Электроэнергии Бланк. Замены электросчетчика.

При дефицитных состояниях концентрация в лейкоцитах снижается позднее и более медленно и рассматривается как лучший критерий оценки дефицита, чем концентрация в плазме. Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную кислоту и аскорбат-2-сульфат. Выводится почками, через кишечник, с потом в неизмененном виде и в виде метаболитов. Курение и употребление этанола ускоряют разрушение аскорбиновой кислоты (превращение в неактивные метаболиты), резко снижая запасы в организме. Выводится при гемодиализе. Кальция глюконат. Приблизительно 1/5-1/3 часть перорально введенного кальция глюконата всасывается в тонкой кишке; этот процесс зависит от присутствия эргокальциферола, pH, особенностей диеты и наличия факторов, способных связывать ионы кальция.

Абсорбция ионов кальция возрастает при его дефиците и использовании диеты со сниженным содержанием ионов кальция. Около 20% выводится почками, остальное количество (80%) — кишечником. После приема внутрь почти полностью всасывается в кишечнике. Абсорбция — медленная.

Связь с белками плазмы — около 40%. Объем распределения — 17-25 л/кг. Концентрация в носовом секрете на 50% выше, чем плазменная.

Метаболизируется в печени. Более 90% выводится почками в течение 72 ч, в основном в виде метаболитов, 15% — в неизмененном виде. При хронической почечной недостаточности период полувыведения увеличивается в 2 раза. У лиц с почечной недостаточностью и у лиц пожилого возраста может накапливаться в токсических концентрациях, если доза не корректируется пропорционально уменьшению клиренса креатинина.

Гемодиализ оказывает незначительное действие на клиренс римантадина. По результатам проведенных клинических исследований установлены следующие фармакокинетические параметры римантадина: максимальная концентрация в плазме крови достигается при применении капсул через 4,53 ± 2,52 ч и составляет 68,2 ± 26,6 нг/мл, период полувыведения 30,51 ± 9,83 ч. Время максимальной концентрации в плазме крови после приема внутрь — 1-9 ч. Выводится преимущественно с желчью и в меньшей степени почками. Период полувыведения — 10-25 ч. Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте.

Максимальная концентрация у пожилых людей возрастает на 50%. Связь с белками плазмы — 97%.

Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Выводится почками и с желчью. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется. По результатам проведенных клинических исследований установлены следующие фармакокинетические параметры лоратадина: максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2,92 ± 1,31 ч и составляет 2,36 ± 1,53 нг/мл, период полувыведения равен 12,3 ± 6,84 ч.

Показания к применению Этиотропное лечение гриппа типа A, симптоматическое лечение «простудных» заболеваний, гриппа и ОРВИ, сопровождающихся повышением температуры, болями в мышцах, головной болью, ознобом у взрослых. © Инструкция от таблетки 2017. Информация по лекарствам предоставлена для ознакомления, а не для самолечения, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Редакция не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации.

Описание ПАЛИН капсулы - инструкция по применению, отзывы, описание, аналоги, форма выпуска, побочные эффекты, противопоказания, цена, купить препарат в аптека ПАЛИН Вспомогательные вещества: магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, крахмал кукурузный. Состав корпуса капсулы: титана диоксид (E171), краситель солнечный закат желтый (E110), желатин. Состав крышечки капсулы: титана диоксид (E171), краситель желтый хинолиновый (E104), краситель синий патентованный (E131), краситель бриллиантовый черный (E151), краситель солнечный закат желтый (E110), желатин. блистеры (2) - пачки картонные. Острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания мочевыводящих путей, вызванные чувствительными микроорганизмами: Профилактика инфекций при инструментальных вмешательствах в урологической и гинекологической практике. — заболевания ЦНС (неврологические заболевания с пониженным судорожным порогом); — выраженные нарушения функции почек (КК.

Duact инструкция - Полезные файлы Дуак цена описание отзывы инструкция по применению дуак Оборот контейнеров в русском балтийском бассейне за г. Боли ушли, пилюли пила около месяца, больше не отважилась т. Попала в поликлинику, когда совершенно не могла ходить. В среду днем головная боль уже была нестерпимой и нос не пробивался, приняла duact (pseudoefedrinacrivastin).В жару сердечко и почки ужаснее управляются со своими функциями, отчего и развиваются отеки. Доктор просто (уже не 1-ый раз в фин я наблюдаю) пошел на встречу пациенту, а не работал по аннотации. Priorities of improvement of organizational structure of management По данным таможенной статистики в январе-апреле 2015 года внешнеторговый оборот рф составил 179,7 миллиардов. Я обрисую симптомы, помогите пожалуйста поставить диагноз ( домашний доктор произнес вирус) день длилось стршные рези в районе желудка, может быть поджелудочная.

Дуак цена описание отзывы инструкция по применению дуак А вообщем в аннотации(русской) к этим пилюлям сказано,что. Минэкономразвития рф минэкономразвития рф о вывозных таможенных пошлинах на нефть и отдельные категории продуктов, выработанных из нефти, на период с 1 по г. Очередной семинар пройдет в санкт-петербурге 19-20 августа. Экг сердца, холтеровское исследование, анализы крови, флюорография ничего не проявили. Сильная простуда при возможной беременности терапевт О новгородском таможенном посте (центр электрического декларирования) санкт-петербургской таможни и внесении конфигурации в приказ фтс рф от г. Присутствие бензоила пероксида в составе фармацевтического средства не оказывает влияние на абсорбцию клиндамицина. Основная масса изготовителей коплектуют буклеты с.заместо капель можно duact испытать, он.От насморка отлично помогает duact, но его можно.По советы доктора, в аннотации к нему есть дозы для малышей.

N 754 и признании утратившим силу постановления правительства русской федерации от г. Скажите пожалуйста, необходимо ли мне послабление в посте? Сальдо торгового баланса сложилось положительное в размере 64,3 миллиардов. Трамадол (Tramadol) капсулы инструкция по применению, описание препарата Трамадол (Tramadol) капсулы Форма выпуска, состав и пачка Капсулы твердые желатиновые, размер №4, крышечка и корпус капсулы непрозрачные, желтого цвета; содержимое капсул - порошок от белого до почти белого цвета. Трамадола гидрохлорид 50 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия карбоксиметилкрахмал, магния стеарат. Состав оболочки капсулы: желатин, титана диоксид, красители (сансет желтый, квинолин желтый).

Опиоидный анальгетик со смешанным механизмом действия. Препарат относится к списку №1 сильнодействующих веществ Постоянного комитета по контролю наркотиков МЗ РФ. Трамадол - опиоидный синтетический анальгетик, обладающий центральным действием и действием на спинной мозг (способствует открытию К+ и Са2+ каналов, вызывает гиперполяризацию мембран и тормозит проведение болевых импульсов), усиливает действие седативных средств. Активирует опиоидные рецепторы (мю-, дельта-, каппа-) на пре- и постсинаптических мембранах афферентных волокон ноцицептивной системы в головном мозге и ЖКТ. Абсорбция - 90%, биодоступность - 68% (увеличивается при многократном использовании). Время достижения Cmax в последствии в/м введения - 1 ч.

Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, 0.1% выделяется с грудным молоком. Связь с белками плазмы -20%. В печени метаболизируется путем N- и О-деметилирования с в последствиидующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой. Выявлено 11 метаболитов, из которых моно-О-десметилтрамадол (M1) обладает фармакологической активностью.

T1/2 во второй фазе - 6 ч (трамадол), 7.9 ч (моно-О-десметилтрамадол); у больных старше 75 лет - 7.4 ч (трамадол); при циррозе печени - 13.3 ± 4.9 ч (трамадол), 18.5 ± 9.4 ч (моно-О- десметилтрамадол), в тяжелых случаях - 22.3 ч и 36 ч, соответственно; при хронической почечной недостаточности (КК менее 5 мл/мин)- 11±3.2 ч (трамадол), 16.9±3 ч (моно-О-десметилтрамадол). Выводится почками (25-35% в неизмененном виде) средний кумулятивный показатель почечного выведения - 94%. Около 7% выводится при помощи гемодиализа. Показания к применению продукта болевой синдром средней и сильной интенсивности различной этиологии (в последствииоперационный период, травмы, боли у онкологических заболевших); обезболивание при проведении болезненных диагностических или лечебных манипуляций. Трамадол применяется по назначению врача, режим дозирования продукта подбирается индивидуально в зависимости от выраженности болевого синдрома и чувствительности заболевшего.

Продолжительность лечения определяется индивидуально, не надлежит назначать продукт свыше периода, оправданного с терапевтической точки зрения. При отсутствии иных предписаний Трамадол надлежит назначать в следующих дозировках: обычная начальная доза — 1 капс. (50 мг) внутрь с небольшим количеством жидкости независимо от времени приема пищи; при отсутствии эффекта на протяжении 30-60 мин можно принять еще 1 капс.; при сильных болях однократная доза может сразу составить 100 мг (2 капс.).

Максимальная суточная доза составляет 400 мг (8 капс.). Для лечения боли при онкологических заболеваниях и выраженной боли в в последствииоперационном периоде могут быть использованы более высокие дозы.

Duact Капсулы Инструкция Применения. Отзывы

У пожилых больных (в возрасте 75 лет и более) в связи с возможностью замедленного выведения интервал между введениями продукта может быть увеличен в соответствии с индивидуальными особостями. У больных с заболеваниями почек и печени Трамадол может действовать дольше. Для подобных заболевших врач может рекомендовать увеличение интервала между введениями разовых доз. Трамадол не должен назначаться дольше, чем это терапевтически необходимо. Со стороны нервной системы: потливость, головокружение, головная боль, слабость, высокая утомляемость, заторможенность, парадоксальная стимуляция ЦНС (нервозность, ажитация, тревожность, тремор, спазмы мышц, эйфория, эмоциональная лабильность, галлюцинации), сонливость, нарушение сна, спутанность сознания, нарушение координации движения, судороги центрального генеза (при одновременном назначении антипсихотических средств), депрессия, амнезия, нарушение когнитивной функции, парестезии, неустойчивость походки. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, метеоризм, абдоминальные боли, запор, диарея, затруднение при глотании.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ортостатическая гипотензия, синкопе, коллапс. Аллергические реакции: крапивница, зуд, экзантема, буллезная сыпь. Со стороны мочевыводящей системы: затруднение мочеиспускания, дизурия, задержка мочи. Со стороны органов чувств: нарушение зрения, вкуса. Со стороны дыхательной системы: диспноэ.

Прочие: нарушение менструального цикла. При долгом использовании - развитие лекарственной зависимости.

При резкой отмене — синдром 'отмены'. Противопоказания к применению продукта состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания или выраженным угнетением ЦНС (отравление алкоголем, снотворными продуктами, опиоидными анальгетиками, психотропными препаратами); тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность (КК менее 10 мл/мин); одновременное применение ингибиторов МАО (и 2 недели в последствии их отмены); детский возраст (до 14 лет); высокая восприимчивость к продукту и другим опиоидам. С осторожностью и под наблюдением врача надлежит использовать продукт больным с нарушенной функцией почек и печени, при черепно-мозговых травмах, повышенном внутричерепном давлении, больным эпилепсией, также лицам с лекарственной зависимостью к опиоидам, у заболевших на фоне болей в брюшной полости неясного генеза ('острый' живот).

При беременности и в период лактации использование возможно только по жизненным показаниям, применение должно быть ограничено только разовым приемом. Применение при нарушениях функции печени У больных с заболеваниями печени Трамадол может действовать дольше. Для подобных заболевших врач может рекомендовать увеличение интервала между введениями разовых доз. Трамадол не должен назначаться дольше, чем это терапевтически необходимо. Противопоказание: тяжелая печеночная недостаточность. Применение при нарушениях функции почек У больных с заболеваниями почек Трамадол может действовать дольше.

Для подобных заболевших врач может рекомендовать увеличение интервала между введениями разовых доз. Трамадол не должен назначаться дольше, чем это терапевтически необходимо. Противопоказание: тяжелая почечная недостаточность (КК менее 10 мл/мин). С увеличенными интервалами времени применяют Трамадол у заболевших пожилого возраста.

Под тщательным врачебным наблюдением и в уменьшенных дозах надлежит использовать Трамадол на фоне действия средств для наркоза, снотворных и психотропных средств. Запрещается употреблять алкоголь при лечении Трамадолом. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами При использовании Трамадола необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Симптомы: миоз, рвота, коллапс, кома, судороги, депрессия дыхательного центра, апноэ. Лечение: обеспечение проходимости дыхательных путей. Поддержание дыхания и деятельности сердечно-сосудистой системы, опиатоподобные эффекты могут быть купированы налоксоном, судороги - бензодиазепином. Усиливает действие средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС, и этанола.

Индукторы микросомального окисления (в т.ч. Карбамазепин, барбитураты) сокращает выраженность анальгетического эффекта и длительность действия. Длительное применение опиоидных анальгетиков или барбитуратов стимулирует развитие перекрестной толерантности. Анксиолитики повышают выраженность анальгетического эффекта. Налоксон активирует дыхание, устраняя анальгезию в последствии применения опиоидных анальгетиков.

Ингибиторы МАО, фуразолидон, прокарбазин, нейролептики - риск развития судорог (снижение судорожного порога), Хинидин повышает плазменную концентрацию трамадола и снижает концентрацию M1 метаболита за счет конкурентного ингибирования изоэнзима CYP2D6. Препарат отпускается по рецепту. Условия и периоди хранения Хранить в защищенном от света и влаги, недоступном для малышей месте при температуре от 15° до 25°С. Препарат относится к списку №1 сильнодействующих веществ Постоянного комитета по контролю наркотиков МЗ РФ.

Период годности - 4 года. Перед применением медикамента 'Трамадол (Tramadol) капсулы' необходимо проконсультироваться с врачом. Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с « Трамадол (Tramadol) капсулы ».

Дуак: гель, цена, отзывы, применение, показания, инструкция, аналоги Фармакодинамика. Клиндамицин является линкозамидным антибиотиком с бактериостатическим действием против грамположительных аэробных микроорганизмов и широкого спектра анаэробных бактерий.

Линкозамиды, такие как клиндамицин, связываются с 23S-субъединицей бактериальной рибосомы и подавляют ранние стадии синтеза белка. Влияние клиндамицина преимущественно бактериостатическое, хотя высокие концентрации могут оказывать медленное бактерицидное действие против чувствительных штаммов. Хотя клиндамицина фосфат является неактивным in vitro. Быстрый гидролиз in vivo превращает это соединение в активный против бактерий клиндамицин.

Антибактериальная активность клиндамицина продемонстрирована клинически при лечении комедонов у пациентов с акне при уровнях, достаточных для активности препарата против большинства штаммов Propionibacteium acnes. Клиндамицин in vivo ингибирует все протестированные культуры Propionibacteium acnes (MIC 0,4 мкг/мл). После применения клиндамицина доля свободных жирных кислот на поверхности кожи снижалась приблизительно с 14 до 1%. Бензоила пероксид оказывает мягкое кератолитическое действие против комедонов на всех стадиях их развития. Он является окисляющим веществом с бактерицидной активностью против Propionibacteium acnes. Который вызывает развитие вульгарных угрей. Кроме того, он является себостатиком, который противодействует чрезмерному продуцированию кожного сала, что ассоциируется с акне.

Добавление бензоила пероксида снижает потенциал появления организмов, резистентных к клиндамицину. Абсорбция через кожу у клиндамицина минимальная. Наличие бензоила пероксида в составе лекарственного средства не влияло на чрескожную абсорбцию клиндамицина. Исследования с радиомаркированием показали, что абсорбция бензоила пероксида через кожу возможна только после его преобразования в бензойную кислоту. Бензойная кислота преимущественно конъюгируется с образованием гиппуровой кислоты, которая выделяется почками. ПОКАЗАНИЯ Местное лечение при акне (acne vulgaris). ПРИМЕНЕНИЕ: Только для наружного применения.

Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет. Дуак наносится 1 раз в сутки вечером на пораженные участки кожи после тщательного очищения и промывания кожи водой и высушивания. Если гель не втирается в кожу легко, это свидетельствует о чрезмерном его количестве. После нанесения геля следует вымыть руки. Пациент может применить увлажняющее средство в случае необходимости.

В случае появления чрезмерной сухости или шелушения кожи следует снизить частоту применения или временно прекратить лечение. При применении с частотой менее 1 раза в сутки эффективность лечения не доказана. Максимальная суточная доза составляет нанесение 1 раз в сутки. Пациентов следует предупредить, что увеличение количества нанесенного геля не повышает эффективность применения препарата, а повышает риск возникновения раздражения кожи.

Для появления терапевтического эффекта может потребоваться от 2 до 5 нед лечения. Максимальный курс лечения составляет 5 нед.

Duac Капсулы Инструкция Применения.

Если в течение этого периода не будет достигнуто ощутимого улучшения, пациенту следует обратиться к врачу для коррекции тактики лечения. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Гиперчувствительность к компонентам препарата и линкомицину.

Местный энтерит, язвенный колит или антибиотикассоциированный колит (включая псевдомембранозный колит) или их наличие в анамнезе. Дети в возрасте до 12 лет. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ По данным клинических исследований: Органы и системы Нервная система (в месте нанесения) Кожа и подкожная клетчатка (в месте нанесения) Эритема, шелушение, сухость (в основном сообщалось как о явлении умеренной интенсивности) Контактный дерматит, зуд, эритематозная сыпь, обострение акне Дополнительно к вышеприведенным побочным реакциям, по данным клинических исследований с местным применением клиндамицина/бензоила пероксида часто сообщалось о случаях реакций фотосенсибилизации в месте нанесения геля. Также дополнительно к вышеприведенным побочным реакциям, по данным клинических исследований с местным применением одного клиндамицина, часто сообщалось о случаях головной боли и боли в месте нанесения препарата.

По данным постмаркетингового наблюдения: Органы и системы Длительное применение может вызвать развитие резистентности микроорганизмов и суперинфекции. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ Следует избегать контакта с глазами, ртом, губами, другими слизистыми оболочками или участками с раздражениями или повреждениями кожи. При случайном контакте хорошо промыть водой. В течение первых недель лечения у большинства пациентов возможно усиление шелушения и покраснение кожи. В зависимости от тяжести этих побочных эффектов пациент может применить увлажняющее средство, временно снизить частоту нанесения клиндамицина/бензоила пероксида или временно прекратить его применение, однако эффективность использования с частотой менее 1 раза в сутки не доказана. Сочетанное применение других топических препаратов для лечения при акне следует проводить с осторожностью из-за возможного кумулятивного раздражающего эффекта, который иногда может быть тяжелым, особенно при применении отшелушивающих, десквамирующих или абразивных ингредиентов. Если возникает тяжелое местное раздражение (например тяжелая эритема, сухость или зуд, сильное жжение/печение) применение клиндамицина/бензоила пероксида следует прекратить.

Бензоила пероксид может вызывать повышенную чувствительность к солнечным лучам, поэтому следует избегать применения ультрафиолетовых светильников и избегать или минимизировать воздействие солнечного света. Если нельзя избежать сильного влияния солнечного света, пациенту следует посоветовать использование солнцезащитных экранов и защитной одежды. При наличии у пациента солнечных ожогов их необходимо вылечить до назначения клиндамицина/бензоила пероксида. Препарат может обесцвечивать волосы, а также цветной и окрашенный материал. Избегать контакта с волосами, тканями, мебелью или ковровыми покрытиями.

Псевдомембранозный колит При применении практически всех антибактериальных средств, включая клиндамицин, сообщалось о возникновении псевдомембранозного колита, который может варьировать по степени тяжести от легкой до угрожающей жизни, с началом появления только через несколько недель после прекращения лечения. Хотя это очень маловероятно при применении клиндамицина/бензоила пероксида местно, но в случае появления у пациента длительной и выраженной диареи или спазмов в животе, лечение следует немедленно прекратить и провести дальнейшее обследование, поскольку симптомы могут указывать на антибиотикассоциированный колит. Резистентность к клиндамицину Бензоила пероксид уменьшает потенциальное появление резистентных к клиндамицину микроорганизмов. Однако пациенты с недавним системным или местным применением клиндамицина или эритромицина в анамнезе могут уже иметь антибактериальнорезистентные штаммы Propionibacterium acnes и симбиотическую флору.

Перекрестная резистентность Доказана перекрестная резистентность между клиндамицином и линкомицином. Резистентность к клиндамицину часто ассоциируется с индуцированной резистентностью к эритромицину. Применение в период беременности и кормления грудью Фертильность.

Данных о влиянии местного применения клиндамицина или бензоила пероксида на фертильность человека нет. Клинических исследований по изучению местного применения клиндамицина/бензоила пероксида беременным не проводилось. В период беременности врач может назначить препарат только тогда, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Кормление грудью. Клинических исследований по изучению местного применения клиндамицина/бензоила пероксида в период кормления грудью не проводилось. Неизвестно, экскретируется ли клиндамицин или бензоила пероксид с грудным молоком при местном применении. Поэтому в период кормления грудью препарат не применяют.

Не назначают детям в возрасте до 12 лет. Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Исследований по изучению такого влияния не проводилось.

С учетом профиля побочных действий препарата негативного влияния не ожидается. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ Исследований по изучению лекарственного взаимодействия не проводилось. Клиндамицин/бензоила пероксид нельзя применять в комбинации с препаратами, содержащими эритромицин, из-за возможного антагонизма с клиндамицином. Показано, что клиндамицин имеет нейромышечные блокирующие свойства, которые могут усиливать действие других нейромышечных блокаторов. Поэтому клиндамицин/бензоила пероксид следует применять с осторожностью у пациентов, которые лечатся такими препаратами.

Следует избегать сочетанного применения клиндамицина/бензоила пероксида с третиноином, изотретиноином и тазаротеном, поскольку бензоила пероксид может уменьшать их эффективность и усиливать раздражение. Если комбинированное лечение необходимо, препараты следует наносить в разное время суток (например один утром, другой вечером). Одновременное применение препаратов, содержащих бензоила пероксид, и препаратов для местного применения, содержащих сульфонамид, может вызвать временное изменение цвета кожи и волос на голове (желтое/оранжевое). При сочетанном применении местных антибиотиков, медицинского, обычного или абразивного мыла и косметических средств, оказывающих подсушивающий эффект, а также средств с высокой концентрацией спирта и/или вяжущих агентов может иметь место кумулятивный раздражающий эффект. ПЕРЕДОЗИРОВКА Чрезмерное местное нанесение клиндамицина/бензоила пероксида может вызвать тяжелое раздражение кожи. В таком случае следует прекратить лечение и подождать заживления раздражений. При местном применении бензоила пероксид в целом не абсорбируется в количестве, достаточном для развития системного эффекта.

Чрезмерное местное нанесение клиндамицина может привести к его абсорбции в количестве, достаточном для возникновения системного эффекта. При случайном применении препарата внутрь возможны побочные реакции со стороны ЖКТ, подобные тем, которые возникают при системном применении клиндамицина. Для уменьшения выраженности симптомов раздражения в случае чрезмерного местного нанесения следует принять соответствующие симптоматические мероприятия. При случайном приеме внутрь требуется соответствующая клиническая помощь. Похожие статьи. Duact капсулы инструкция = Два и более слов из заданных Вами найдены в сообщении = Два слова из заданных Вами найдены в сообщении = Только одно слово из заданных Вами найдено в сообщении F = Сообщение из Форума Russian.fi D = Сообщение из доски объявлений Doska.fi I = Сообщение из информационного раздела Russian.fi K = Сообщение из бизнес каталога Kauppatori.ru Реклама на Poisk.fi Компания Suomitech Oy Компания Suomitech (во владении которой находится портал Russian.fi) - надежный партнер для создания совместного бизнеса в Финляндии, вывода товаров на финский рынок, а т. Finexp - Аренда большых грузовых микроавтобусов в Хельсинки Самый бюджетный вариант для переезда!

В микроавтобусах удобная для перемещения вещей алюминивая тележка. Право на управление машиной права категории 'B. Дуак гель: инструкция, описание PharmPrice Состав 1 г геля содержит активные вещества: 10 мг клиндамицина (в виде клиндамицина фосфата), 50 мг бензоила пероксида безводного (в виде бензоила пероксида водного), вспомогательные вещества: карбомер, диметикон, динатрия лаурилсульфосукцинат, динатрия эдетат, глицерол, кремния диоксид коллоидный водный, полоксамер 182, натрия гидроксид, вода очищенная.

Описание Однородный гель от белого до светло-желтого цвета. Фармакотерапевтическая группа Противомикробные препараты для лечения угревой сыпи. Код АТХ D10AF51 Фармакологические свойства Фармакокинетика Клиндамицина фосфат быстро гидролизуется до клиндомицина при помощи фосфатазы кожи и метоболизируется до клиндамицина сульфоксида. Значитильный уровень клиндомицина был выявлен в содержимом угревой сыпи пациентов, применявших его на протяжении двух недель. Нет доказательств, подтверждающих эффект кумуляции клиндамицина при его многократном использовании. Клиндамицин метаболизируется в печени до активных и неактивных метаболитов.

Период полувыведения клиндамицина составляет приблизительно 9 часов и выводится преимущественно с мочой в виде соединений. При местном использовании клиндамицина его выведение с мочой составляет менее 0.06%.

Бензоила пероксид адсорбируется кожными покровами, где метоболизируется до бензойной кислоты. При местном применении менее 5% препарата попадает в системный кровоток, где циркулирует в виде бензойной кислоты и выводится вместе с мочой. Клиндамицин + бензоила пероксид Присутствие бензоила пероксида в составе лекарственного средства не влияет на абсорбцию клиндамицина и на его выведение. Фармакодинамика Клиндамицин является линкозамидным антибиотиком с бактериостатическим действием в отношении грамположительных аэробных микроорганизмов и широкого спектра анаэробных бактерий.

Линкозамиды, такие как клиндамицин, связываются с 50S субъединицей бактериальной рибосомы и подавляют ранние стадии синтеза белка. Действие клиндамицина преимущественно бактериостатическое, хотя высокие концентрации могут оказывать медленное бактерицидное действие против чувствительных штаммов. Хотя клиндамицина фосфат является неактивным in vitro. Быстрый гидролиз in vivo превращает это соединение в активный клиндамицин. Активность клиндамицина продемонстрирована клинически при лечении комедонов у пациентов с акне при уровнях, достаточных для активности препарата против большинства штаммов Propionibacteium acnes.

Клиндамицин in vivo ингибирует все протестированные культуры Propionibacteium acnes (MIC 0,4 мкг/мл). После применения клиндамицина процент свободных жирных кислот на поверхности кожи снижался приблизительно с 14 до 2%, а также снижался уровень воспаления за счет подавления хемотаксиса лейкоцитов.

Бензоила пероксид – высоколипофильный оксидант с бактерицидным и мягким кератолитическим действием. Добавление бензоила пероксида снижает потенциал появления организмов, резистентных к клиндамицину. Бензоила пероксид эффективен для лечения вульгарных угрей, в особенности, вызванных Propionibacteium acnes. Кроме того, он противодействует чрезмерному продуцированию кожного сала, ассоциирующегося с Резистентность и перекрестная резистентность Терапия акне при помощи монотерапии антибиотиками для приема внутрь и антибиотиками для местного применения (клиндамицин и эритромицин) ассоциировались с развитием противомикробной устойчивости как к Propionibacteium acnes. Так и к организмам-симбионтам ( Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes ). Применение клиндамицина может привести к развитию резистентности к вышеуказанным организмам. Бензоила пероксид обладает бактерицидным эффектом.

В процессе его применения не было выявлено развития устойчивости к Propionibacteium acnes. А также подтверждено, что его комбинация с клиндамицином снижает уровень резистентности последнего. Распространенность приобретенной резистентности может варьировать в зависимости от географического местоположения и времени. Желательно иметь данные о резистентности микроорганизмов в конкретном регионе перед Показания к применению - местное лечение acne vulgaris Способ применения и дозы Взрослые и подростки старше 12 лет Препарат Дуак предназначен только для наружного применения. Препарат Дуак наносится 1 раз в сутки тонким слоем в виде аппликаций на пораженные участки после тщательного очищения кожи мягким очищающим средством и теплой водой. Перед нанесением убедитесь, что после умывания кожа полностью высохла. Если гель не наносится на кожу свободно, Вы взяли слишком большое количество препарата.

Чрезмерное нанесение геля не уменьшает симптомы воспаления кожи, а приводит к дополнительному раздражению кожных покровов. После нанесения геля необходимо вымыть руки. Возможно, пациенту потребуется дополнительное увлажнение кожных покровов.

При развитии повышенной сухости кожи и ее шелушения рекомендуется снизить частоту нанесения геля, но эффективность проводимой терапии не была исследована при нанесении препарата реже, чем один раз в сутки. Рекомендуемый период использования препарат Дуак зависит от клинического ответа пациента, но лечение не должно превышать 12 недель беспрерывного применения, а в случае продолжающейся терапии лечащий врач должен оценить пользу от применения препарата. Эффективность и безопасность препарата Дуак не исследовалась у детей младше 12 лет, поэтому его применение у данной возрастной группы не рекомендуется. Специфические рекомендации отсутствуют. Пациенты с нарушением функции почек Коррекции дозы не требуется, так как чрезкожная абсорбция клиндамицина и бензоила пероксида низка при их наружном применении, и почечная недостаточность не будет влиять на системную экспозицию препарата.

Пациенты с нарушением функции печени Коррекции дозы не требуется, так как чрезкожная абсорбция клиндамицина и бензоила пероксида низка при их наружном применении, и печеночная недостаточность не будет влиять на системную экспозицию препарата. Побочные действия Данные по эффективности и безопасности были получены из пяти рандомизированных двойных слепых исследований у 1319 пациентов с лицевыми acne vulgaris.

Частота встречаемости определялась следующим образом: очень часто ( 1/10), часто (1/100 и 1/10), жиі (1/100 және.